消旋烷基卤代物对映汇聚式自由基加成
手性C(sp3)–C(sp3)键作为有机分子的核心组成部分,广泛存在于药物、天然产物等生物活性分子及功能材料中。烷基卤化物作为自然界中广泛存在的重要化合物,其参与的过渡金属催化对映汇聚式交叉偶联反应是构建该类化学键的重要手段之一(图1a)。Nozaki–Hiy
手性C(sp3)–C(sp3)键作为有机分子的核心组成部分,广泛存在于药物、天然产物等生物活性分子及功能材料中。烷基卤化物作为自然界中广泛存在的重要化合物,其参与的过渡金属催化对映汇聚式交叉偶联反应是构建该类化学键的重要手段之一(图1a)。Nozaki–Hiy
通常情况下,分子结构多样化借助官能团转化来实现,目前化学家已经开发了大量化学反应以将有机小分子的官能团选择性地转化为另一基团,但是这一策略主要局限于小分子,对于多肽等生物大分子的适用性相对有限。这主要有以下两方面原因:1)天然氨基酸的化学反应性侧链通常是亲核性